BK 및 JC 바이러스 적응증을 아우르는 혁신적인 폴리오마바이러스 항바이러스제 계열 구축
오소곤 테라퓨틱스(Orthogon Therapeutics)가 1100만달러의 후속 자금 조달을 마감하며 누적 투자 유치액이 3600만달러에 이르렀다고 발표했다. 이번 자금 조달은 BK 폴리오마바이러스(polyomavirus)에 대항하는 동종 최초(first-in-class) 신약의 지속적인 개발을 지원한다. BK 바이러스 감염은 이식 환자에게 합병증을 유발하는 주요 원인으로, 승인된 치료법이 없는 상황이다.
오소곤은 초기 재활성화부터 전신 확산 및 중증 질환 발병에 이르기까지 BK 감염의 전체 스펙트럼을 다루는 경구용 치료제 분야를 개척하고 있다. 오소곤은 이전에 저분자(small molecule) 약물이 접근할 수 없다고 여겨졌던 바이러스 단백질을 표적으로 삼아 다른 치료법들이 성과를 내지 못한 영역에서 해결책을 발전시키고 있다.
오소곤의 선도 물질(lead asset)은 바이러스 캡시드 단백질(VP1)을 특이적으로 표적해 바이러스 복제 부위에서 강력한 항바이러스 효과를 전달한다. 이러한 세포 내 활성은 BK 변이 및 관련 인간 폴리오마바이러스 전반에 걸쳐 바이러스 감염을 지속적으로 통제하는 효능을 나타내며, 특히 바이러스 지속성이 질병을 악화시키는 이식 환자에게 효과적이다.
알리 H. 무나와르(Ali H. Munawar) 오소곤 테라퓨틱스 최고경영자(박사)는 “이것은 전통적인 항바이러스 치료 환경이 아니다. 우리는 이식 치료의 현실을 충족하기 위해 이 프로그램을 구축했다. 이러한 환자들은 면역 억제, 취약한 장기 기능, 과도한 약물 복용 부담 사이에서 균형을 맞추기 매우 어려운 치료를 받는다. 우리는 이러한 제약 조건에 맞춰 설계했으며, 그 결과로 후보물질 프로필을 확보해 개발에 착수할 수 있게 돼 매우 기쁘다”고 말했다.
이와 병행하여 오소곤은 수백 개의 환자 유래 BK 바이러스 서열을 분석한 연구 결과를 발표해 이 바이러스가 항체가 결합해야 할 부위에 이미 다양한 변이를 지니고 있으며, 혈류를 순환하는 항체가 닿지 못하는 곳에서 복제된다는 사실을 규명했다. 이러한 연구 결과는 기존 중화항체 치료제가 보여준 제한적인 임상 효과의 원인을 설명해 주며, 오소곤의 약물은 바로 이러한 한계를 극복하도록 설계됐다.
이 프로그램은 수십 년 동안 관련 분야에서 달성하지 못했던 성과인 두 가지 바이러스 단백질(VP1 캡시드, 대형 T 항원(LTAg)) 각각을 표적으로 하는 오소곤의 새로운 저분자 화합물 포트폴리오를 기반으로 한다. 이 프로그램은 2025년 미국 신장학회(ASN)에서 발표된 연구 결과를 바탕으로 2026년 주요 이식 및 바이러스학 회의에서 다뤄질 예정이다.
오소곤은 폴리오마바이러스에 대한 핵심적인 집중과 더불어 이식 관련 감염에서 미충족 수요가 있는 추가 영역의 프로그램들도 발전시키고 있다.
uapple
기자
여기에 광고하세요!!
여기에 광고하세요!!
여기에 광고하세요!!
여기에 광고하세요!!
여기에 광고하세요!!
여기에 광고하세요!!
여기에 광고하세요!!
여기에 광고하세요!!
피플스토리 uapple © PEOPLE STORY All rights reserved.
피플스토리 uapple의 모든 콘텐츠(기사 등)는 저작권법의 보호를 받은바, 무단 전재, 복사, 배포 등을 금합니다.
RSS